1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在肇庆的医院刚做完实体瘤手术，需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
- 在肇庆完成治疗后，希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
- 在肇庆治疗中，希望寻找靶向或免疫治疗机会，并评估相关疗效指标的朋友。
- 在肇庆接受治疗，医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
- 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
- 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”：通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序，分析超过540个关键基因，绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点（如特定基因突变、PD-L1表达），还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等，甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”：根据您肿瘤的独特基因特征，为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血（共4次），就像在血液里撒下特制的“渔网”，去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶，以及监测复发风险。需要注意的是，任何检测都有其局限性，其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
- 首次检测需提供肿瘤组织样本（如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等），由为您手术或活检的肇庆医院病理科协助准备。
- 后续四次监测只需在肇庆的合作服务中心或通过邮寄采血套件，抽取10毫升左右的外周血即可，无需空腹。
- 抽血过程与常规体检抽血无异，可能会有轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。
- 检测机构在收到合格样本后开始计算，约10个工作日出具报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对肿瘤组织进行深度测序，对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针，旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行，样本处理和数据分析流程标准化，保障了过程的可靠性。如同所有检测技术，其灵敏度与特异度并非百分之百，检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险，通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通，结合其它检查结果进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目属于自费项目，价格为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本，请提前与医院病理科沟通样本可行性。
- 请确保提供的病理样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 后续血液监测有推荐的采血时间窗，请尽量遵守以保证监测效果。
- 采血前无需特殊空腹，但建议避免剧烈运动，保持平常状态。
- 报告结果为专业的生物学信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您重要的健康档案。
- 检测结果涉及个人遗传信息，我们将严格保密。
用户评价 (10条，均分4.7)
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
咨询和下单过程体验很好。主要扣分点是等待周期，从采样到拿到报告，快三周了，对于心急如焚等待结果的患者家属来说，每一天都是煎熬。虽然理解分析需要时间，但还是希望技术能再进步，提速一些。
机构回复
我们完全理解您等待结果时的焦灼心情。当前周期已是我们保障分析质量下的较优水平。我们正持续投入研发以优化流程、提升效率。感谢您的耐心与期待。
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合，解读专家专门去查了最新的海外文献，在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神，体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异，深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的，我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
他们有个患者交流平台（经同意后匿名加入），让我认识了情况相似的病友。售后人员不仅管检测，还帮我牵线了这个支持渠道，大家互相鼓励分享经验，这种心理支持很难得。
机构回复
我们深知同伴支持的力量。很高兴这个平台能为您带来额外的温暖和力量。我们会继续维护好这个正能量社区，愿大家携手同行。
我妈妈是卵巢癌，检测后发现MRD阳性，心情很沉重。但后续的随访咨询电话，医生都是在确认了多重身份信息后才开始讨论具体病情和方案的，不会一上来就说敏感结果。这种严谨的态度让我们在脆弱时也感到被保护。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在传递重要医学信息时，我们坚持严格的隐私核对流程，这既是规范要求，也是对用户情感和隐私的双重保护。希望我们的服务能持续为您和家人的健康之路提供支持。
作为胃癌家属，拿到阳性报告时整个人都慌了。但解读医生特别镇定，一步步分析阳性信号的强度、可能的来源，并马上帮我们梳理了接下来要做的增强CT检查和主治医沟通要点。情绪安抚和行动指导并重，在慌乱中给了我们一根‘主心骨’。
机构回复
完全理解您在那一刻的焦虑。我们的解读医生都经过培训，不仅解读数据，更要在这个特殊时刻给予清晰、冷静的行动指南。陪伴您们科学、积极地面对后续步骤，是我们重要的责任。
作为二次手术前的评估，医生强力推荐。价格没得说，肯定高。但我想，手术本身风险和高昂费用都扛了，再多花一笔确保决策正确，是理智的。结果提示有微转移，手术方案因此调整，我觉得这钱救了我。
机构回复
感谢您和医生的信任。术前MRD评估对于制定精准的手术策略日益重要。很高兴能为您的治疗提供关键信息，祝您手术成功，康复顺利！
整体服务不错，护士上门采样很方便。价格方面，如果只看单价会觉得高，但他们有个‘首次检测+两次复查’的套餐，平均下来每次便宜不少。对于需要长期监测的我来说，这个套餐设计很实用，等于批发价了。
机构回复
感谢您对我们套餐设计的认可！我们希望通过灵活的套餐，切实降低长期监测用户的平均成本，让更多患者能够持续受益于MRD监测。很高兴它契合了您的需求！
保护措施很全面，但纸质报告寄送时，虽然外包装无信息，快递员还是会电话确认地址，如果电话里能完全避免提及“检测机构”的名称，只用“文件”“包裹”等词，会更无痕一些。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的优化建议。我们会与物流合作伙伴进一步沟通，在快递联络话术上做更严格的隐私保护要求，追求极致无痕的体验。
为了靶向用药参考做的检测。虽然总价不低，但仔细算了笔账：如果盲试靶向药，一个月就好几万，无效的话损失更大。这个检测帮我明确了用药方向，感觉是‘以小博大’，性价比其实很高。报告的分析也挺深入。
机构回复
感谢您从经济学角度做出的理性分析！您说得非常对，精准的用药指导旨在避免无效治疗带来的身心与经济双重负担。很高兴我们的服务为您带来了清晰的方向。
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