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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血进行的产前基因检测,能筛查宝宝常见染色体疾病,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆备孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更全面筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是快速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以发现的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是,它是一项筛查,主要针对这22种特定的染色体状况,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形。如果结果有提示,通常需要后续的产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全。您只需要提供一份手臂静脉血(大约10毫升),就像平时抽血化验一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在肇庆,您可以前往合作的采样机构或医院抽血,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包服务,非常方便。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用国际主流的二代测序技术,对目标染色体疾病的筛查准确性很高(通常对21三体的检出率>99%),且只分析胎儿游离DNA,对您和宝宝都非常安全。它是一种高精度的筛查手段。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,也不意味着宝宝一定有问题,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。任何检测都无法达到100%的绝对准确,但这项检测为您提供了一个早期、安全、高效的筛查选择。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些病?能查唐氏综合征吗?
您好,这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等常见非整倍体,也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
做这个检测需要抽妈妈的血吗?要抽多少?
是的,检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少,通常只需要5-10毫升,就像一次常规的抽血检查一样,对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?
该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。
我还没怀孕,正在备孕阶段,能做这个检测吗?
这个检测主要用于孕中期的产前筛查,需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕,建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查,这类检测是针对备孕人群的。
我住在肇庆比较偏的地方,你们在肇庆具体的采样点都在哪里啊?
您好,我们在肇庆设有多个合作服务网点,覆盖主要城区。具体地址和导航信息,在您预约成功后,客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点,并发送详细指引。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 抽血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续查询进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (10条,均分4.9)

曾** 已验证 高龄产妇

我和老公是备孕夫妻,想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快,顾问问得很仔细,根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近,中午休息时间就去搞定了,完全不耽误工作。报告出来也快,手机就能查,还有客服专门打电话解释了一下结果。

机构回复

感谢您和先生的选择!我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1913人觉得有用
黄** 已验证 孕早期

作为高危孕妇,需要做的检查多,时间紧。这个检测最让我满意的是“灵活”。我临时改了预约时间,客服很快帮忙协调了另一个就近的采样点。采样时护士知道我的情况,特别照顾我的情绪,动作又快又稳。整个流程没有给我本已焦虑的心情增添负担。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的信任。我们深知特殊情况下 timely 和贴心服务的重要性。能为您的孕期护航提供一份便捷与安慰,是我们团队最大的价值所在。请您多保重!

2026-03-1653人觉得有用
赖** 已验证 二胎妈妈

我是双胎孕妈,知道检测难度和准确性要求更高。选择你们是因为介绍里说对双胞胎检测同样精准。结果出来很快,而且报告专门标注了双胎的检测说明和分析逻辑,感觉很专业、很定制化。

机构回复

感谢您的信任!双胎检测确实在技术分析与解读上需要更专业的处理。我们为此建立了专门的生物信息分析流程,并会在报告中予以体现。很高兴能为您提供精准的服务。

2026-03-148人觉得有用
万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-03-0915人觉得有用
何** 已验证 30岁二胎

最打动我的是顾问的后续关怀。报告结果没问题,但她隔了几天还来回访,问我有没有其他孕期疑问,并推荐了一些权威的科普平台。感觉不是一锤子买卖,是真的在关心孕妇,这份心意很难得。

机构回复

您的认可让我们很感动。我们希望建立的不仅是检测服务关系,更是一段值得信任的陪伴。孕期有任何困惑,欢迎随时再来聊聊。

2026-02-2425人觉得有用
秦** 已验证 双胞胎孕妈

我是遗传咨询后决定做的,咨询顾问非常专业,没有强行推销,而是根据我的家族史和产检情况给了中肯建议。报告出来后有专人电话解读,不是光给个文件就完事了,这种跟进很贴心。

机构回复

很高兴我们的专业服务和认真跟进能给您带来安心的体验。您的健康是我们的首要考量,后续有任何遗传方面的问题,欢迎随时与我们沟通。

2026-03-0366人觉得有用
何** 已验证 高危孕妇

作为理工科妈妈,我很看重检测技术的先进性和数据的准确性。研究了一下这家机构的技术平台,觉得靠谱才下单。报告数据很详实,逻辑清晰,符合我的预期。专业的服务就该这样。

机构回复

遇到您这样专业的客户,是我们的荣幸。我们在检测技术和报告科学性上持续投入,力求经得起考验。感谢您的深度认可!

2025-12-1321人觉得有用
谢** 已验证 备孕夫妻

采样包里的工具比我想的齐全,除了拭子、试管,还有止血贴、酒精棉片、创可贴,甚至有个小冰袋(虽然我没用上)。感觉像个小急救包,考虑得非常周到,让人还没开始检测就先有了好感。

机构回复

您观察得真仔细!我们力求在采样包这个“第一印象”上,就传递出我们的周全与贴心。这些备用物品是为了应对各种小状况,确保流程顺畅。感谢您的喜爱!

2025-10-1721人觉得有用
江** 已验证 遗传咨询后检测

从了解产品到完成检测,感觉各个环节都考虑到了孕妇的特殊性。比如预约时主动询问孕周,提醒最好在特定孕周做;采样管上的标签也特别大而清晰,防止信息出错。细节满分。

机构回复

您观察得真仔细!我们始终认为,优质的服务藏在细节里。针对孕妈群体的特殊性进行设计,确保准确与安全,是我们的责任。衷心感谢您的认可!

2025-06-2921人觉得有用
曹** 已验证 孕早期

准确和快速是没得说,比我生一胎时在其他地方做的快多了。服务也挺好。就是觉得对于普通孕妈来说,这个PLUS项目价格有点高,如果只是年龄没到高危,可能标准版就够了。

机构回复

感谢您的中肯评价!您说得非常对,我们提供不同版本正是为了满足不同孕妈妈的需求。PLUS版在检测内容和保障上更为全面,建议您根据自身情况与医生建议选择最合适的。

2025-05-0162人觉得有用

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