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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面分析180多个肿瘤相关基因,为后续用药提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在肇庆接受治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的您。
  • 在肇庆完成初步治疗,希望为后续方案选择做准备的您。
  • 担心肿瘤有遗传风险,希望为家人健康提供参考信息的您。
  • 在肇庆考虑化疗,想提前了解药物可能疗效和副作用的您。
  • 希望获得更全面的基因信息,为在肇庆的长期健康管理提供依据的您。
  • 现有治疗方案效果有限,在肇庆寻求新治疗思路的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,这项检测就像一次对肿瘤的‘深度体检’。它通过分析您血液中的肿瘤基因信息,主要查看几个关键方面:一是检测与靶向药密切相关的160多个基因是否有异常,就像寻找锁眼来匹配钥匙(靶向药)。二是评估两个重要的免疫治疗指标,判断免疫疗法是否可能对您有效。三是检查一组特定基因,帮助预测一类名为PARP抑制剂的药物疗效。四是分析一些与化疗药物反应相关的基因位点,为化疗方案的选择和副作用管理提供参考。最后,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液,对于某些特定情况或极早期肿瘤,可能需要结合其他检查方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,进行一次抽血即可,通常不需要空腹。抽血量很少,过程快速,仅有轻微的针刺感。您可以在肇庆的合作机构完成采样,部分机构也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。从采样到您拿到报告,整个周期大约在10个工作日左右。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的基因测序技术,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的解读参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,本结果作为辅助参考信息,需由专业人士结合您的具体情况综合解读。如果检测发现具有明确临床意义的遗传性基因突变,报告会给出提示,并建议您进行专业的遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确度高吗?会不会有误差?
我们采用经过严格验证的高通量测序技术和生信分析流程,对关键基因和变异类型的检测准确度很高。但需要您了解,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且血液检测的敏感性受肿瘤释放DNA量等因素影响。我们会出具详细的质控报告,确保结果可靠。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要准备的?
不需要空腹。您可以在正常饮食后采血。建议采血前一晚避免饮酒和过度油腻饮食,并保证充足休息,这样能让检测结果更稳定。
这个费用能走医保报销一部分吗?
非常抱歉,目前肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录范围内。您在肇庆或其他城市的公立医院或检测机构进行此项检测,都需要自付全部费用,无法使用医保卡进行结算。
这个180+基因检测和医院里常说的‘免疫组化’有什么区别?
您好,这是两种不同层面的检测。免疫组化是在蛋白质水平检测个别特定的指标(如PD-L1、HER2),常用于初步分型。而本检测是在基因层面,一次性全面分析180多个基因的突变、融合、TMB、MSI等,范围更广,旨在发现更多潜在的靶向、免疫或化疗治疗机会,信息更为系统和深入。
想做检测的话,需要提前多久预约?
建议您提前1-3个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您安排采样套装的寄送或协调肇庆当地采样点的具体时间,确保整个过程顺畅高效。您可以通过我们的官方渠道直接预约。

注意事项

  • 本项目为自费服务,不支持医保报销,费用为21840元。
  • 采样前无需特殊准备,如无特殊情况无需空腹。
  • 请确保采样信息填写准确,并与身份信息一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按要求寄回。
  • 报告生成后,建议在专业人士指导下进行解读。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 报告周期为10个工作日,从实验室收到合格样本起算。
  • 若近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知咨询顾问。

用户评价 (10条,均分4.8)

石** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。

机构回复

感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。

2026-03-2053人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

网上对比了好几家,最后选了这个180+的,感觉基因全一点更放心。从采样到出报告大概10天,速度可以接受。报告不光有药,还有相关临床文献的索引,我们自己也能查着看,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的基因覆盖和可靠的生信分析是我们的核心优势,附上文献索引也是希望能助力您更主动地参与治疗决策。

2026-03-1714人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

从咨询到拿到报告,体验整体是满意的,顾问解答问题很到位。但感觉各环节(咨询、抽血、报告)由不同团队负责,有时需要重复描述基本情况。如果信息能内部流转更顺畅,用户就省事多了。

机构回复

感谢您指出这个我们可以改进的环节。我们正在升级内部信息系统,目标正是实现用户信息的无缝流转,避免重复询问,为您提供更一体化的服务体验。您的反馈对我们至关重要。

2026-03-1562人觉得有用
康** 已验证 肺癌家属

妈妈胃癌术后,医生建议做个基因检测看看后续用什么方案和复发风险。整个过程很方便,就抽了一管血,不用再取肿瘤组织,妈妈少受一次罪。报告里关于化疗药物敏感性和预后评估的部分对我们帮助最大,现在和医生讨论后续治疗心里有底多了。

机构回复

液体活检技术确实能为无法或不便获取组织的患者提供重要的分子信息。很高兴我们的检测能为您的家庭制定后续康复与治疗计划提供科学依据。祝阿姨康复顺利!

2026-03-1028人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

为靶向用药参考做检测,结果很有价值。过程中感觉公司对隐私是认真的,不是嘴上说说。比如签署的电子协议有可信时间戳,法律效力强。有点小意见是线上客服有时回复慢,等待时间长,急着问问题的时候有点着急。不过专业问题后来都解答清楚了。

机构回复

感谢您的认可与批评!关于客服响应速度的问题我们已高度重视,正在通过增加培训和人手来优化,力求为您提供更及时的服务体验。再次感谢您的宝贵意见!

2026-02-2561人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

我同时咨询了好几家检测机构,最终选这里是因为售后承诺最清晰。他们明确说了报告终身可查询,后续有新的药物或临床数据会更新通知。事实上,做完两个月后,我就收到了一条关于我突变类型的新药获批资讯,言而有信。

机构回复

是的,我们的服务承诺是长期有效的。随着医学发展,我们会持续追踪,并及时将相关的进展推送给您,让检测的价值随时间延续。

2026-03-0410人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生建议下做的检测,想为化疗失败后找新路。报告解读时,专家不仅讲了靶向药,还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因,给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论,他也觉得这部分内容很有参考价值,不局限于靶向。

机构回复

感谢分享!肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度,就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。

2025-12-0524人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

我是肺癌家属,妈妈病情复杂,急需用药指导。客服帮忙协调了加急处理,7个工作日出报告,解了燃眉之急。报告内容专业且准确,与主治医生判断吻合,还额外提供了海外新药信息。整个沟通过程顺畅,响应及时。

机构回复

非常感谢您的认可!在紧急情况下,我们理应全力配合。我们的全球新药信息库会持续更新,希望能为复杂病情的患者提供更多曙光。祝愿妈妈治疗有效,早日康复!

2025-10-1234人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

家里老人行动不便,我们最怕流程复杂。这次检测从预约、上门抽血到报告解读,全部可以通过电话完成,对不擅长用手机的老人家庭来说真是太省心了。客服态度一直很好。

机构回复

能为行动不便的长者提供顺畅的电话服务,我们感到非常荣幸。我们将继续完善电话支持体系,确保所有用户都能无障碍地获得我们的服务。

2025-06-276人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

作为肝癌患者家属,最怕就是等待的煎熬。这次给爸爸做复查监测,选了你们的产品。没想到效率这么高,第6天下午就收到了报告推送提醒!报告里不仅列出了突变,还把临床证据等级(比如几类推荐)标得很清楚,我们家属一看也能懂个大概。准确与否要靠后续疗效验证,但这份速度和清晰度先给个好评。

机构回复

非常感谢您的评价。我们特别理解家属焦急的心情,因此在流程上持续优化提速。报告的可读性和临床解读的清晰呈现也是我们反复打磨的重点,希望能切实帮助到患者家庭。祝您父亲安好!

2025-04-0657人觉得有用

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